EMA empfiehlt Zulassung des neuen Alzheimer-Medikaments Leqembi
Am 14. November 2024 hat die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) eine Empfehlung zur Zulassung des neuen Alzheimer-Medikaments Leqembi (Wirkstoff: Lecanemab) abgegeben. Dieses Medikament ist für Patienten im Frühstadium der Alzheimer-Krankheit mit leichter kognitiver Beeinträchtigung oder leichter Demenz vorgesehen1. Leqembi zielt darauf ab, den Krankheitsverlauf zu verlangsamen.
Die Empfehlung der EMA basiert auf einer erneuten Prüfung, die zu dem Schluss kam, dass die Vorteile des Medikaments die Risiken bei einer eingeschränkten Patientengruppe überwiegen. Besonders Patienten, die nur eine oder keine Kopie des ApoE4-Gens tragen, profitieren von der Behandlung, da das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen wie Hirnschwellungen und Mikroblutungen geringer ist.
Die endgültige Entscheidung über die Zulassung liegt nun bei der Europäischen Kommission, die in der Regel den Empfehlungen der EMA folgt. Sollte die Zulassung erteilt werden, könnte Leqembi eine bedeutende Verbesserung in der Alzheimer-Therapie darstellen.
Quelle: EMA
Bildquelle: © European Union, 2024, CC BY 4.0
